Quel est le sarcome sarcome Alliance

Quel est le sarcome sarcome Alliance sarcome des tissus mous

Cancéreuses des tumeurs malignes () des tissus conjonctifs sont appelés «sarcomes ». Le terme sarcome vient d’un mot grec signifiant excroissance charnue. Sarcome se pose dans le tissu conjonctif du corps. tissu conjonctif normal comprend, la graisse, les vaisseaux sanguins, les nerfs, les os, les muscles, les tissus profonds de la peau et du cartilage. Les sarcomes se divisent en deux groupes principaux, les sarcomes osseux et des sarcomes des tissus mous. Ils sont en outre sous-classés en fonction du type de cellule d’origine présumée trouvée dans la tumeur. Ils partagent tous certaines caractéristiques microscopiques et ont des symptômes similaires. Les sarcomes peuvent se développer chez les enfants et les adultes. Pour les enfants de moins de 20 environ 15 pour cent du diagnostic du cancer sont les sarcomes. Bien que rare, il y a environ 14.000 nouveaux cas de sarcome diagnostiqués chaque année aux États-Unis. Dans les sarcomes généraux sont répartis dans les grands groupes de sarcome des tissus et des os sarcomes mous.

Sarcome des tissus mous

Sarcome des tissus mous est une forme rare de cancer. Il comprend environ un pour cent de tous les cancers diagnostiqués. Selon l’Institut national du cancer, il y a environ 11 280 nouveaux cas de sarcome des tissus mous aux États-Unis chaque année et environ 3900 personnes meurent de la maladie chaque année. Un peu plus d’hommes que de femmes développent le sarcome des tissus mous et de la distribution de la course miroirs de la population des Etats-Unis. En raison de sa rareté, il est crucial pour les patients à chercher un spécialiste du cancer dans le traitement de leur maladie.

sarcome des tissus mous peut se produire dans les muscles, la graisse, les vaisseaux sanguins, les tendons, les tissus fibreux et les tissus synoviales (tissus autour des articulations). Environ 40 pour cent se produit habituellement dans les jambes au niveau ou au-dessus du genou. Quinze pour cent de développer dans les mains et les bras, un autre 15 pour cent dans la tête et du cou et 30 pour cent dans les épaules, la poitrine, l’abdomen, ou les hanches. sarcomes des tissus mous peuvent envahir les tissus environnants et peuvent métastaser (spread) à d’autres organes du corps. former une tumeur secondaire. tumeurs secondaires sont appelés métastatique sarcome des tissus mous, car ils font partie du cancer d’origine et ne sont pas une nouvelle maladie. Certaines tumeurs des tissus mous sont bénignes (non cancéreuses) et sont rarement mortelles.

On ne sait pas pourquoi certaines personnes développent le sarcome; Toutefois, les chercheurs ont pu identifier certaines caractéristiques communes dans les groupes ayant des taux élevés de sarcome des tissus mous. Certaines études ont montré que les personnes exposées à l’acide phénoxyacétique dans les herbicides et clorphenols de préservation du bois ont un risque accru de sarcome des tissus mous. Les chercheurs savent aussi que les personnes exposées à de fortes doses de rayonnement sont plus à risque de développer un sarcome des tissus mous. Les chercheurs étudient également des anomalies génétiques et des mutations chromosomiques comme causes possibles de sarcome des tissus mous. Les personnes atteintes de certaines maladies héréditaires comme la neurofibromatose ou syndromes familiaux associées à des mutations du gène p53 ont été démontré qu’ils ont des risques plus élevés de sarcome des tissus mous.

Dès le début, le sarcome des tissus mous provoque rarement des symptômes. Parce que le tissu mou est très élastique, les tumeurs peuvent devenir assez longue avant qu’ils ne se font sentir. Le premier symptôme est habituellement une masse indolore. Comme la tumeur se développe et commence à presser contre les nerfs et les muscles à proximité, la douleur ou la douleur peuvent survenir.

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mail: sarcome Alliance, 205 Camino Alto Ct, Mill Valley, CA 94941, Соединенные Штаты,

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