Les symptômes et les causes – Les tumeurs hypophysaires – Mayo Clinic

Les symptômes et les causes

Symptômes

toutes les tumeurs hypophysaires provoque pas de symptômes. tumeurs de l’hypophyse qui font hormones (fonctionnement) peuvent causer une variété de signes et de symptômes en fonction de l’hormone qu’ils produisent. Les signes et symptômes de tumeurs de l’hypophyse qui ne font pas d’hormones (non fonctionnelles) sont liées à leur croissance et la pression qu’ils exercent sur les autres structures.

Symptômes liés à l’hormone changements de niveau

fonctionnement intempestif

Fonctionnement tumeurs hypophysaires provoquent une surproduction d’hormones. Différents types de fonctionnement tumeurs dans vos glandes pituitaires causer des signes spécifiques et les symptômes et parfois une combinaison d’entre eux.

Carence

Les grosses tumeurs peuvent entraîner des carences hormonales. Les signes et symptômes comprennent:

  • Nausée et vomissements
  • La faiblesse
  • Avoir froid
  • Moins fréquents ou pas de menstruations
  • Dysfonction sexuelle
  • Augmentation de la quantité d’urine
  • la perte de poids involontaire ou de gain
(ACTH) les tumeurs sécrétant des hormones adrénocorticotrope

tumeurs d’ACTH produisent la corticotrophine, une hormone qui stimule les glandes surrénales pour rendre le cortisol, l’hormone. syndrome de Cushing les résultats de vos glandes surrénales produire trop de cortisol. signes et les symptômes du syndrome de Cushing possibles comprennent:

  • l’accumulation de graisse autour de votre abdomen et le haut du dos
  • rondeur du visage exagérée
  • Amincissement des bras et des jambes
  • Hypertension
  • Une glycémie élevée
  • Acné
  • l’affaiblissement des os
  • ecchymoses
  • vergetures
  • L’anxiété, l’irritabilité ou la dépression
Les tumeurs sécrétant des hormones de croissance

Ces tumeurs produisent excès d’hormone de croissance (acromégalie), ce qui peut provoquer:

  • les traits du visage coarsened
  • les mains et les pieds élargis
  • La transpiration excessive
  • Une glycémie élevée
  • Problèmes cardiaques
  • Douleur articulaire
  • dents mal alignées
  • cheveux accrue du corps

Les enfants et les adolescents pourraient grandir trop vite ou trop grand.

tumeurs sécrétant de la prolactine

La surproduction de prolactine d’une tumeur de l’hypophyse (prolactinome) peut entraîner une diminution des niveaux normaux d’hormones sexuelles — œstrogènes chez les femmes et de la testostérone chez les hommes. prolactine excessive dans le sang affecte les hommes et les femmes différemment.

Chez les femmes, prolactinoma pourrait provoquer:

  • menstruations irrégulières
  • Manque de périodes menstruelles
  • écoulement laiteux des seins

Chez l’homme, une tumeur de la prolactine peut entraîner la production de l’hypogonadisme masculin. Les signes et les symptômes peuvent inclure:

  • La dysfonction érectile
  • le nombre de spermatozoïdes réduit
  • Perte de libido
  • la croissance de la poitrine
Thyroid-stimulating hormone tumeurs sécrétant

Quand une tumeur de l’hypophyse surproduit hormone stimulant la thyroïde, la glande thyroïde produit trop de l’hormone thyroxine. Ceci est une cause rare d’hyperthyroïdie ou d’une maladie de la thyroïde hyperactive. L’hyperthyroïdie peut accélérer le métabolisme de votre corps, provoquant:

  • Perte de poids
  • un rythme cardiaque rapide ou irrégulier
  • Nervosité ou irritabilité
  • selles fréquentes
  • Transpiration excessive

Quand consulter un médecin

Si vous développez des signes et des symptômes qui pourraient être associés à une tumeur de l’hypophyse, consultez votre médecin. Les tumeurs hypophysaires peuvent souvent être traitées pour retourner votre taux d’hormones à la normale et soulager vos symptômes.

Si vous savez que endocrinienne multiple de néoplasie, de type I (MEN I) dans votre famille, parlez-en à votre médecin au sujet des tests périodiques qui peuvent aider à détecter une tumeur de l’hypophyse tôt.

Causes

hypophyse et l’hypothalamus

hypophyse et l’hypothalamus

L’hypophyse et l’hypothalamus sont situés dans le cerveau production et le contrôle hormonal.

La cause de la croissance cellulaire incontrôlée dans l’hypophyse, ce qui crée une tumeur, reste inconnue. L’hypophyse est une petite glande en forme de haricot situé à la base du cerveau, un peu derrière votre nez et entre vos oreilles. Malgré sa petite taille, la glande influence presque toutes les parties de votre corps. Les hormones qu’il produit aident à réguler des fonctions importantes, telles que la croissance, la pression artérielle et de la reproduction.

Un petit pourcentage de cas de tumeurs hypophysaires fonctionne dans les familles, mais la plupart ont aucun facteur héréditaire apparente. Pourtant, les scientifiques soupçonnent que des altérations génétiques jouent un rôle important dans la façon dont les tumeurs hypophysaires développent.

Facteurs de risque

Les personnes ayant des antécédents familiaux de certaines maladies héréditaires, comme la néoplasie endocrinienne multiple de type I (MEN I), ont un risque accru de tumeurs de l’hypophyse. Chez les hommes, je, de multiples tumeurs se produisent dans diverses glandes du système endocrinien. Les tests génétiques sont disponibles pour ce trouble.

Complications

tumeurs de l’hypophyse ne sont généralement pas pousser ou se propager largement. Cependant, ils peuvent nuire à votre santé, pouvant provoquer:

  • La perte de vision. Une tumeur de l’hypophyse peut mettre la pression sur les nerfs optiques.
  • la carence en hormone permanente. La présence d’une tumeur de l’hypophyse ou de l’élimination de l’un peut modifier définitivement votre alimentation, une hormone qui peut avoir besoin d’être remplacés par des médicaments hormonaux.

Une complication rare mais potentiellement grave d’une tumeur de l’hypophyse est apoplexie hypophysaire, quand saignement soudain dans la tumeur se produit. Il se sent comme le mal de tête plus grave que vous avez jamais eu. Apoplexie hypophysaire nécessite un traitement d’urgence, le plus souvent avec des corticostéroïdes et éventuellement une intervention chirurgicale.

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