Les effets de l’IRM de contraste sur les reins

Diane Lanigan

Diane Lanigan a travaillé comme rédacteur médical depuis 2001, le développement des ressources éducatives sur tous les aspects de la médecine pour les cliniciens et les patients. Elle a écrit des livres, des brochures, des outils multi-panneaux, affiches, jeux de diapositives, des programmes interactifs basés sur le Web et les programmes de formation médicale continue. Lanigan est titulaire d’un baccalauréat ès sciences en biochimie et une maîtrise ès arts en journalisme.

Un médecin donne sur un rein sur une IRM. Crédit photo tzahiV / iStock / Getty Images

produit de contraste à base de gadolinium utilisé en conjonction avec l’imagerie par résonance magnétique, ou IRM, responsable de la fibrose néphrogénique systémique chez les patients atteints de maladie rénale. Les patients souffrant d’insuffisance rénale ont un risque plus élevé. Selon le U.S. Food and Drug Administration, FDA ou, il y a "aucun rapport de fibrose néphrogénique systémique chez les patients ayant une fonction rénale normale ou ceux avec insuffisance rénale légère à modérée.”

Fibrose systémique néphrogénique

Symptômes

Des agents

La prévention

Avant de recevoir l’un de ces GBCAs, les patients doivent être testés pour des troubles rénaux, selon la FDA. Les recommandations posologiques doivent être strictement respectées. La National Kidney Foundation a publié sa propre recommandation aux médecins qui doivent utiliser ces agents chez les patients atteints de maladie rénale. Selon la NKF, l’hémodialyse, qui est un traitement de l’insuffisance rénale, peut accélérer l’élimination de ces agents provenant d’un patient’ le corps, réduisant ainsi le risque de fibrose systémique néphrogénique.

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