Chordome – Genetics Home Reference

Quel est chordome?

Un chordome est une forme rare de tumeur cancéreuse qui peut se produire n’importe où le long de la colonne vertébrale, à partir de la base du crâne au coccyx. Chordomas se développent lentement, étendant progressivement dans l’os et des tissus mous autour d’eux. Ils reviennent souvent après le traitement, et dans environ 40 pour cent des cas les écarts de cancer (métastaser) à d’autres parties du corps, tels que les poumons.

Environ la moitié de tous les chordomes se produire à la base de la colonne vertébrale (sacrum), environ un tiers se produisent dans la base du crâne (occiput), et le reste se produire dans le col de l’utérus (cou), thoracique (haut du dos), ou lombaire ( bas du dos) vertèbres de la colonne vertébrale. Comme le chordome se développe, il exerce une pression sur les zones adjacentes du cerveau ou de la moelle épinière, ce qui conduit à des signes et des symptômes de la maladie. A chordome partout le long de la colonne vertébrale peut provoquer des douleurs, faiblesse ou engourdissement dans le dos, les bras ou les jambes. A chordome à la base du crâne (occipitale chordome) peut conduire à une vision double (diplopie) et maux de tête. A chordome qui se produit dans le coccyx (coccyx chordome) peut donner lieu à un morceau assez grand pour se faire sentir à travers la peau et peut causer des problèmes avec la vessie ou de la fonction intestinale.

Chordomas se produisent généralement chez les adultes entre 40 et 70. Environ 5 pour cent des chordomes sont diagnostiqués chez des enfants âgés. Pour des raisons qui ne sont pas claires, les hommes sont atteints environ deux fois plus souvent que les femmes.

Quelle est la fréquence chordome?

Chordomes sont rares, survenant chez environ 1 par million de personnes chaque année. Chordomas comprennent moins de 1 pour cent des tumeurs affectant le cerveau et la moelle épinière.

Ce que les gènes sont liés à chordome?

Changements dans le gène T ont été associées à chordome. Une duplication hérité du gène T identifiés dans quelques familles est associée à un risque accru de développer un chordome. Duplications ou augmentation de l’activité (expression) du gène T ont également été identifiés chez les personnes atteintes chordome qui ont aucun antécédent de la maladie dans leur famille. Chez ces individus, les changements ne se produisent que dans les cellules tumorales et ne sont pas héritées.

En savoir plus sur le gène T.

Comment les gens héritent chordome?

D’autres cas de chordome sont sporadiques, ce qui signifie qu’ils surviennent chez des personnes sans antécédent de la maladie dans leur famille.

Où puis-je trouver des informations sur le diagnostic ou la gestion de chordome?

Ces ressources abordent le diagnostic ou la gestion de chordome et peuvent inclure des fournisseurs de traitement.

Vous pouvez également trouver des informations sur le diagnostic ou la gestion de chordome dans les ressources éducatives et de soutien aux patients.

Informations générales sur le diagnostic et la gestion des maladies génétiques est disponible dans le manuel. En savoir plus sur les tests génétiques. en particulier la différence entre les essais cliniques et les tests de recherche.

Où puis-je trouver des informations supplémentaires sur chordome?

Vous pouvez également être intéressé par ces ressources, qui sont conçus pour les professionnels de la santé et des chercheurs.

Quels sont les autres noms que les gens utilisent pour chordome?

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